柔软剂是染整助剂中品种最多，用量最大的一类助剂，根据其化学结构，目前一般分为二大类：长链脂肪 类和高分子聚合物类，高分子聚合物类又可分为有机硅类和聚乙烯类。其中有机硅类柔软剂使用量很大，品种很多。柔软剂的应用性能测试有1，手感的评定；2，耐热变色（泛黄）性；3，悬垂性；4，针裂牢度（可逢性试验）；5，含硅量的测定。
{C}一、 {C}手感的评定
织物经过柔软剂处理后放置到室温，用手直接抓摸，对织物的柔软性，滑桑感，丰满感等进行评定，用适当的文字来表示。（要经常摸的操作者）
{C}一、 {C}耐热变色（泛黄）性
{C}1、 {C}试验方法
将经整理后的织物（耐热变色性为有色织物，耐热泛黄性为漂白织物），在温度（185±2）℃下焙烘（或压烫）加热3min。冷却后按下法判别。
（1）耐热变色性用褪色用灰色样卡判断加热和未加热织物色相差异评定等级。
（2）耐热泛黄性用沾色用灰色样卡判断加热织物相对于未加热织物的黄变程度评定等级。
也可测定加热后和未加热织物的白度，根据白度的降低评定泛黄性的大小。
{C}2、 {C}备注
（1）织物热处理可用热风干燥机、烘箱、升华牢度仪、烫焦试验仪等设备。
（2）根据纤维种类，热处理温度和时间等条件可根据情况而定，报告中应注明各项条件。
三、悬垂性
可参阅FZ/T 01045—1996织物悬垂性试验方法。
{C}1、 {C}裁取直径为600px无折痕试样2块，在每块圆形试样的圆心剪（冲）直径为10px的定 位孔。
{C}2、 {C}试验方法
剪取与试样和夹持盘大小相同的制图纸各一块，在天平上称重。把织物悬垂性测定仪调整到描图法状态，将试样放在夹持盘上，使经向指向操作者，再依次放上有机玻璃划样板、制图纸以及上盖，轻轻向下按三次，静止3min。根据悬垂后织物的投影描图，再次称重
{C}3、 {C}悬垂系数的计算
投影大小的纸的质量 - 夹持盘大小的纸的质量
悬垂系数F= ×100%
{C}{C}{C}试样大小的纸的质量 - 夹持盘大小的纸的质量
{C}四、 {C}针裂牢度（可缝性试验）
{C}1、 {C}试验机
{C}① 高速缝纫机4000r/min。
{C}② 9#～14#缝衣针：针尖应保持光滑，不发毛。
{C}2、 {C}试验方法
将试样在标准状态（20℃，相对湿度65%）下放置4h，裁取经向1500px、纬向375px的长方形织物，折叠成4层，成375px×375px的正方形，以行与行之间距离为32.5px的经纬向各缝两行（成井字形），缝纫针脚密度为每62.5px缝（11±1）针。缝纫结束，把样摊开，一五倍以上放大镜检视试样反面，记录纤维被针刺短起毛的针数，计算其占总针数的百分率。
短纱针孔数
{C}{C}{C}断针率= ×100%
总针孔数
{C}3、 {C}备注
（1）若无高速缝纫机，可用家用缝纫机以最高速进行试验。
（2）实验室衣针不必穿上缝线。
（3）如以上方法未看出针裂现象，可将试样浸入40℃、0.5%皂洗液中10min，取出沿经纬向各搓洗10次，用冷水洗净，并在低温下晾干，再用放大镜检视。
{C}五、 {C}含硅量的测定
{C}1、 {C}原理
试样用碱熔融分解，以水浸取熔融物，用酸中和，硅便转变为可溶性硅酸盐。在微酸性溶液中加入钼酸铵使硅形成硅钼铬离子，在草酸存在下，用硫酸亚铁铵将其还原成硅钼蓝，借硅钼蓝可作硅的比色测定。反应式如下：
H4SiO4+12H2MoO4→H8Si(Mo2O7)6+10H2O
H8Si(Mo2O7)6+FeSO4+H2SO4→H8Si(Mo2O6)·(Mo2O7)6+ Fe2(SO4)3+2H2O
2、仪器
①721型分光光度计；
②马弗炉：1000～1100℃；
③容量瓶：25mL、100mL、500mL；
④移液管：5mL；
⑤铂坩埚：30mL。
3、试剂
（1）硅标准溶液的配制与标定。
①配制：精确称取分析纯硅酸钠（Na2SiO3·9H2O）2克，溶于约100mL的蒸馏水中（加几粒氢氧化钠固体以加速溶解），滤入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。溶液配好后立即移入塑料瓶中保存备用，1mL溶液含硅约0.1979mg。
②标定：吸取上述硅标准溶液50mL三份，分别置于三只瓷蒸发皿中（最好用铂蒸发皿），加1：1盐酸20mL溶解盐类，加热至冒过氯酸的烟雾，冷却。再加1：1盐酸20mL溶解盐类，加热至沸并趁热过滤，用5%盐酸洗涤沉淀两次，再用热蒸馏水洗涤至无氯离子（用硝酸银溶液试验）。将滤液及沉淀置于已恒重的铂坩埚中，在电炉上灰化后移入马弗炉中于1000℃灼烧至恒重。
28 1000
{C}{C}
硅的含量（mg/mL）=m× ×
60 50
式中：m —— 1000℃灼烧至恒重后SiO2的质量，g。
（2）其他试剂。
①钼酸铵溶液：5%，溶解钼酸铵的温度不得超过60℃；
②草酸溶液：5%；
③硫酸亚铁铵溶液：6%，每100mL溶液中加入1：1硫酸6滴；
④硫酸溶液：1：9；
⑤硅酸钠：分析纯。
4、测定步骤
（1）硅标准曲线的制作。取洁净的25mL容量瓶6只，分别加入0、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL硅标准溶液，然后在每个容量瓶中依次加入3mL10%硫酸和4 mL钼酸铵溶液，摇匀，放置10min。再加入5mL草酸溶液和3mL硫酸亚铁铵溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。在721型分光光度计上，，用蒸馏水在25px比色皿中作空白试验，在波长660nm处，测定吸光度A。以浓度c为单位，吸光度A为纵坐标，绘制硅标准曲线。
（2）样品测定.精确称取0.2g试样，置于30mL镍坩埚中，加入1～1.5g氢氧化钠颗粒，混合均匀。放入马弗炉中，先升温到100℃左右，待试样中水分挥发后逐渐升温至500℃，保持20min，取出坩埚冷却至室温。将坩埚放入盛有30～40mL蒸馏水的300mL烧杯中，浸入熔物，待全部溶解后，用蒸馏水冲洗坩埚3～5次，然后将溶液移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。
取上述溶液2mL两份，分别放入100mL容量瓶中，加5%硫酸2mL调整溶液pH=2，加入4mL钼酸铵溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。在721型分光光度计上，以蒸馏水在25px比色皿中做空白试验，在波长660nm处，测定溶液的吸光度A。在硅标准曲线上查得与其相对应的浓度C,计算硅的含量。
C×25×103
{C}{C}{C} 硅质量百分含量 = ×100%
106×m
式中：C —— 被测溶液的浓度，μg/L；
m ——样品的质量，g；
25×103 ——溶液体积换算系数。